Jump to content
IGNORED

Lekovi


vememah

Recommended Posts

Quote

Merck seeks first US authorization for COVID-19 tablet

An authorization from the US Food and Drug Administration could help change clinical management of COVID-19 as the pill can be taken at home.

Merck & Co Inc said on Monday it has applied for US emergency use authorization for its tablet to treat mild-to-moderate patients of COVID-19, putting it on course to become the first oral antiviral medication for the disease.
An authorization from the US Food and Drug Administration could help change clinical management of COVID-19 as the pill can be taken at home.
The treatment, molnupiravir, cut the rate of hospitalization and death by 50% in a trial of mild-to-moderately ill patients who had at least one risk factor for the disease, according to data released earlier this month.
The interim efficacy data on the drug, developed with Ridgeback Biotherapeutics, had heavily dented the shares of COVID-19 vaccine makers and set off a scramble among nations, including Malaysia, South Korea and Singapore, to sign a supply deal with Merck.
The drugmaker has a US government contract to supply 1.7 million courses at a price of $700 per course. Merck expects to produce 10 million courses of the treatment by the end of 2021.
It has also agreed to license the drug to several India-based generic drugmakers, which are expected to supply the treatment to more than 100 low- and middle-income countries.
Existing drugs from Gilead Sciences Inc's infused antiviral remdesivir and generic steroid dexamethasone are generally given only once a patient is hospitalized.
Monoclonal antibody drugs from Regeneron Pharmaceuticals Inc and Eli Lilly, which are typically infused as well, have so far seen only limited use due to the difficulty in administering them.

https://www.jpost.com/health-and-wellness/coronavirus/merck-seeks-first-us-authorization-for-covid-19-tablet-681661

Edited by vememah
Link to comment

 

Prof. dr Radan Stojanović: Ivermektin je vrlo interesantan lek. On ima svoje indikaciono područje i u humanoj i veterinarskoj medicini, iako postoji fama da je to samo veterinarski lek. Postoji indikaciono područje za određena parazitarna oboljenja - tad se koristi sistemski, pacijenti ga piju u kapsulama, ili lokalno za lečenje nekih kožnih oboljenja (rozacea). Ono što ga čini interesantnim su njegovi farmakološki efekti - poseduje imunomodulatorno, antiinflamatorno dejstvo i može sprečiti čak procese koagulacije (trombozu). Kada se sve to uzme u obzir, on ispada kvalitetan kandidat... Ima smisla razmišljati o njemu. Laboratorijski podaci su pokazali da on može sprečiti deobu virusa SARS-CoV-2, ali u koncentracijama koje su znatno više od onih koje su dostižne u kliničkoj primeni. Ali je to bio interesantan podatak da se krene sa kliničkim ispitivanjima. Brojna su vršena i može se sumirati u jednu rečenicu: rezultati su kontraverzni, neke studije su pokazale da je bez efekta, a neke da je i te kako koristan. /.../ Zamerke [na studije] su uglavnom bile metodološke, zato što nije u svakoj studiji ivermektin korišten u istoj dozi, nije ista dužina primene leka bila, različiti terapijski režimi su bili primenjivani (nekad u monoterapiji, nekad u kombinaciji sa drugim lekovima), tako da je bilo teško da se izvede neki generalni zaključak. Ali u situaciji gde, kao što vidite, nemamo efikasnu suverenu antivirusnu opciju, mi ne smemo 1 lek kao što je ivermektin tako lako odbaciti. To su shvatili širom sveta i upravo u UK postoji 1 studija (Principle study) - uvršćen je i ivermektin. U SAD studija ACTIV-6 takođe je sad od avgusta uvrstila i ivermektin. Znači, ljudi sada ozbiljnije prilaze evaluaciji efekata ivermektina. Sigurno je da će te kvalitetnije studije, poput ove 2, dati visok nivo dokaza na osnovu čega ćemo mi moći da kažemo da li je pravo mesto ivermektina u prevenciji i terapiji kovida-19. /.../ Njegove prednosti su to što je star lek i kada je bezbednost u pitanju imamo dosta podataka, suštinski je vrlo bezbedan lek, jeftin je i lako se uzima (pije se).

Prof. dr Ratko Đukanović (Sautempton): Sve slušam i slažem se sa kolegom Stojanovićem da je interesantan lek, ali dok god nemate potvrdu... Dok god ta Principle studija, koja se radi sa nehospitalizovanim pacijentima, i ACTIV-6 studija ne završe svoja ispitivanja, ja ne mogu da kažem ljudima "Uzimajte taj lek".

Link to comment

Radan Stojanović:

20 minutes ago, msv said:

Zamerke [na studije] su uglavnom bile metodološke

 

Ovo je jednostavno netačno, pronađeni su falsifikovani podaci u ključnim studijama koje su davale visoku efikasnost ivermektina.

 

On 10.10.2021. at 12:21, vememah said:

Čovek je bukvalno je pod imenom i prezimenom u nizu ispisao taksativno šta nije u redu sa glavnim studijama po kojima je ivermektin efikasan za svaku pojedinačno i pozvao da ljudi to ospore ako mogu.

 

 

Edited by vememah
Link to comment
11 minutes ago, vememah said:

Radan Stojanović:

 

30 minutes ago, msv said:

Zamerke [na studije] su uglavnom bile metodološke

 

Ovo je jednostavno netačno, pronađeni su falsifikovani podaci u ključnim studijama koje su davale visoku efikasnost ivermektina.

 

 

Da jbt, kud ces zapravo jace zamerke od metodoloskih, pa to je sustina. 

Link to comment
2 hours ago, vememah said:

Radan Stojanović:

 

Ovo je jednostavno netačno, pronađeni su falsifikovani podaci u ključnim studijama koje su davale visoku efikasnost ivermektina.

 

 

On polaže nade u nove studije o kojima Šeldrik nije ni pisao.

Edited by msv
Link to comment

Create an account or sign in to comment

You need to be a member in order to leave a comment

Create an account

Sign up for a new account in our community. It's easy!

Register a new account

Sign in

Already have an account? Sign in here.

Sign In Now
×
×
  • Create New...